3. Hướng dẫn nộp hồ sơ đề nghị cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc xem tài liệu hướng dẫn được đăng tải trên Site của Cục Quản lý Dược: Cơ sở đăng nhập vào tài khoản đã đăng ký với Cục Quản lý Dược, xem hướng dẫn tại mục “Hướng dẫn sử dụng”, trên giao diện chọn tên thủ tục để xem hướng dẫn chi tiết.
Thuốc Augmentin dạng bột pha hỗn dịch uống có chứa aspartame, là một dẫn xuất của phenylalanine, cần dùng thận trọng ở người bị phenylketon niệu.
Tốt nhất, luôn hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ nếu muốn bổ sung bất kỳ thực phẩm chức năng nào.
Chẳng hạn, nếu bạn bị thiếu máu do thiếu sắt, bổ sung sắt là điều cần thiết. Hoặc nếu bạn có nguy cơ loãng xương, việc bổ sung canxi sẽ rất hữu ích.
Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia QCVN 20-one:2024/BYT đối với giới hạn các chất ô nhiễm trong thực phẩm bảo vệ sức khỏe.
Uống: các dạng với giới hạn Pseudoephedrin như sau (tính theo dạng base):- Dạng chia liều £ 120mg/đơn vị;- Dạng chưa chia liều £ 0,5%
Ban hành kèm theo Thông tư này: “Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia QCVN 20-one:2024/BYT đối với giới hạn các chất ô nhiễm trong thực phẩm bảo vệ sức khỏe”.
Uống: các dạng với giới hạn Pseudoephedrin như sau (tính theo dạng foundation):- Dạng chia liều £ 120mg/ đơn vị;- Dạng chưa chia liều £ 0,5%
Hướng tới thị trường chay: Các sản nha thuoc tay phẩm thực phẩm chức năng thuần chay đang ngày càng phổ biến, đáp ứng nhu cầu của nhóm khách hàng ăn chay hoặc theo xu hướng plant-based.
Ví dụ như những người luyện tập thể hình, để quá trình luyện tập đạt Helloệu quả tốt hơn thì bổ sung dinh dưỡng từ nguồn thực phẩm chức năng là cần thiết.
c) The nha thuoc tay maximum contents of vitamins and minerals in foods In accordance with RNI ranges supplied by makers shall not exceed the tolerable upper consumption amounts of this sort of vitamins and minerals specified in Appendix 02 enclosed herewith.
Trong vài trường hợp, bạn có thể gặp phải một số tác dụng phụ của thuốc Augmentin khi nha thuoc tay tiếp nhận điều trị bằng loại thuốc kháng sinh phổ rộng này, chẳng hạn như:
d)[26] Khi liều sử dụng hàng ngày của vitamin, khoáng chất trong sản phẩm đạt tối thiểu 15% RNI hoặc đạt tối thiểu fifteen% lượng sử dụng của thành phần đó đã nêu trong bằng chứng khoa học thì được công bố công dụng cho sản phẩm nhưng phải chỉ ra đối tượng, liều dùng phù hợp;
Công bố liều dùng phù hợp với đối tượng sử dụng trong khoảng thời gian cụ thể.